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在2025年，国内治疗良性前列腺增生的药物治疗市场规模已达56亿元。60岁以上患者超1.6亿，但就诊率不足30%。这是一个巨大的供需缺口。

传统用药方案存在明显局限：单药非那雄胺起效慢，需3至6个月才能见效，且可能影响性功能；患者往往需要每日多次服用多种药物，依从性差，导致病情反复。随着人口老龄化加剧，前列腺增生药物治疗市场对更优治疗方案的需求越来越迫切。

 

 

2026年3月22日，国内首个治疗良性前列腺增生的复方制剂——“爱廷列”正式上市。这款创新复方制剂不仅填补了市场空白，更让投资者看到了一个百亿级赛道的崭新起点。

 

市场蓝海：

老龄化如何重塑男性健康赛道？

 

截至2025年底，我国60岁及以上老年人口已达3.2亿。在这个庞大的群体中，良性前列腺增生是绕不开的健康坎。数据显示，60岁以上男性发病率超过50%，80岁时高达83%。这意味着，每两位老年男性中就有一人正遭受排尿困难、夜尿频繁的困扰。

但更值得关注的是需求端的变化。新一代“银发族”正在崛起——他们是“65后”，经历过改革开放、享受过经济红利，对生活品质的要求远高于上一代人。他们不再愿意“硬扛”，默默忍受前列腺增生引起的尿频尿急、排尿困难与勃起功能障碍等困扰，更愿意为自己的健康和生活质量买单。爱廷列非那雄胺他达拉非胶囊不仅能改善前列腺增生引起的下尿路症状，还能保护性功能与血管健康，多重获益；治疗4周即可快速起效；一日一次一粒，简化用药流程，提升依从性，满足了广大中老年良性前列腺增生患者的用药需求。

据中康科技数据，2025年中国良性前列腺增生药物治疗市场规模已达56亿元，未来有望成为百亿级赛道。随着“十五五”规划提出到2030年人均寿命达80岁，更多男性将与良性前列腺增生长期共存，市场将持续扩容。

这是一片正在快速膨胀的男性健康新蓝海。

 

从“传统用药”到“复方制剂”：

治疗方案如何演进？

 

传统用药方案的局限性，正是新药创新的突破口。

单用非那雄胺，虽然能从根源缩小前列腺体积，但起效缓慢，患者通常需要连续服药3至6个月才能感受到症状改善，且可能对性功能产生负面影响。单用他达拉非，虽然能快速改善排尿症状并保护性功能，却无法缩小已经增大的前列腺体积。两者联合用药，虽然疗效更优，但患者每日需服用多种药物，依从性大打折扣。

爱廷列给出了全新的治疗选择。作为国内首个治疗良性前列腺增生的复方制剂，它将非那雄胺和他达拉非“合二为一”。临床研究证实，爱廷列治疗4周即可起效，一日一次，简化了用药流程。更重要的是，他达拉非的加入能够减少非那雄胺对性功能的副作用，让患者无需在“保排尿”和“保功能”之间做选择。

中华医学会男科学分会前任主任委员邓春华教授指出，非那雄胺与他达拉非的联合方案是“医患双赢”的全新选择——对医生而言，复方制剂有助于规范处方，更便于患者的长期管理；对患者而言，用药方案更简单、更容易长期坚持、副作用更少，用药体验更好。这种多重获益，正是爱廷列切入良性前列腺增生药物治疗市场的核心价值。

 

创新+品牌：

泰恩康28年转型路的核心驱动力

 

爱廷列的上市不是偶然，而是泰恩康多年研发积累的必然结果。

泰恩康董事长郑汉杰将公司战略概括为“创新+品牌”双轮驱动。在他看来，没有创新没有未来，没有品牌没有市场。早在2015年，泰恩康就确立了以创新药为“塔尖”、改良型新药为“塔身”、仿制药为“塔基”的研发战略，三类药品的研发生产同步推进。

这一战略布局正在持续产出成果。2020年，首个国产早泄药“爱廷玖”上市，验证了泰恩康在男科赛道的研发实力。2026年，“爱廷列”接力登场，填补了良性前列腺增生复方制剂的市场空白。至此，泰恩康的男科产品矩阵已覆盖早泄、勃起功能障碍、良性前列腺增生三大领域，“爱廷”系列正在向“中国男科第一品牌”的目标稳步迈进。

 

 

研发实力是这一切的基石。截至2026年3月，泰恩康及子公司拥有162项专利，其中发明专利41项。研发管线在研项目超120项，重点自研项目42项，17项药品注册批件申请已获受理。济南、江苏两大研发基地、130多人的研发团队，支撑着这家企业从代理向创新的跨越。

在创新药领域，泰恩康的布局远不止于男科。其1.1类创新药CKBA正在快速推进——成人白癜风适应症已准备进入III期临床试验，玫瑰痤疮与儿童白癜风适应症进入II期临床试验。在眼科领域，公司已引进治疗老花眼的盐酸毛果芸香碱滴眼液，进一步延伸老年健康产品线。

目前，泰恩康研发管线已涵盖皮肤科、眼科、两性健康、肠胃、抗衰老等多个治疗领域。2026年，公司将以免疫治疗、海外市场拓展、原料药三大新业务板块为战略支点，构筑“从原料到制剂、从国内到海外”的立体化产业格局。从代理到研发，从单一品类到多管线布局，泰恩康正在完成从医药代理商到综合性创新药企的蜕变。

 

 

 

投资视角：

国产首仿的“窗口期”如何把握？

爱廷列的原研药Entadfi™曾在美国获批上市，但因市场策略等原因已退市。这为国产首仿留下了宝贵的“窗口期”。

泰恩康凭借自主研发能力，成功推出国内首个治疗良性前列腺增生的复方制剂——“爱廷列”非那雄胺他达拉非胶囊。这一“国内首个”的身份，意味着先发优势——在医生处方习惯培养、患者品牌认知建立、渠道覆盖等方面，都有望抢占先机。

与此同时，泰恩康的国际化战略也在同步推进。2026年3月23日，核心产品“爱廷玖”获得印度尼西亚药品监督管理局注册批件，成为印尼市场该品种的首仿药品。要知道，印尼人口超2.7亿，是东南亚最大医药市场。据证券时报报道，早在2023年，印尼药品市场规模已经达到110亿美元，年复合增长率10%，预计2025年有望突破150亿美元。除了进发印尼，泰恩康已与马来西亚、尼日利亚、沙特阿拉伯等多个国家的药品销售企业签署代理协议，出海版图持续扩大。

从国内首仿到海外首仿，从本土市场到东南亚新兴市场，泰恩康正在将“创新+品牌”的双轮驱动战略，从国内复制到国际。

 

结语

随着健康老龄化战略持续落地，男性健康赛道加速扩容，国内良性前列腺增生药物市场规模有望突破百亿元。在这一高增长赛道中，爱廷列作为国内首个获批的良性前列腺增生复方制剂，能否依托先发优势与 “双效合一、快速起效、多重获益、指南推荐” 的临床价值，实现抢占市场心智、构筑差异竞争壁垒的目标？相信答案很快便会揭晓。